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Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Johnson & Johnson

Na tarde desta quarta-feira (31), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial da vacina contra Covid-19 da Janssen, uma subsidiária da Johnson & Johnson.

Esse imunizante contra o novo coronavírus tem eficácia de 66%, e, uma das maiores vantagens da vacina é o fato de ser aplicada em uma única dose, podendo, portanto, agilizar a imunização da população e permitindo um uso ainda mais amplo das doses adquiridas.

A autorização do imunizante foi recomendada pelo gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes Lima Santos, pela gerente-geral de Monitoramento, Suzie Marie Gomes, e também pela gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, Ana Carolina Marino.

Em 19 de março, a empresa comunicou ter firmado com o Ministério da Saúde um acordo para o fornecimento de 38 milhões de doses. De acordo com a pasta, 16,9 milhões de doses serão entregues de julho a setembro, e 21,1 milhões de outubro a dezembro.

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